La grossesse est considérée comme une étape importante dans la vie humaine; Avant bébé (BO) et après bébé (BS)…
Lorsque vous approchez d’un processus qui va changer toutes vos pensées, votre vision de la vie et des circonstances, étape par étape ; Les inquiétudes quant à la santé de mon bébé continueront d’augmenter tout au long de la grossesse. Jusqu’à ce que vous le preniez dans vos bras en bonne santé..
Afin de comprendre si le bébé dans l’utérus (fœtus) est en bonne santé, vous allez passer une échographie, faire des tests de dépistage classiques (2, triple et quadruple tests de dépistage) et essayer d’en être le plus sûr possible. Alors, avez-vous la possibilité de vous en assurer à l’avance et avec une grande confiance ? Oui il y a maintenant..
Les tests d’ADN fœtal (également connus sous le nom de NIPT/test prénatal non invasif ou test d’ADN du bébé à partir du sang de la mère), qui peuvent analyser les maladies chromosomiques du fœtus dans l’utérus avec une fiabilité de 99,9 %, élimineront ces problèmes et vous feront économiser les conditions. Avec un seul tube de sang prélevé dans le bras de la mère à partir de la 10e semaine, il est possible d’extraire l’ADN du bébé dans ce sang et de comprendre s’il existe des maladies chromosomiques que les médecins tentent de détecter.
Eurofins, avec ses 800 laboratoires et 60 000 employés dans le monde, continue de servir le secteur de la santé avec les dernières technologies et dispositifs en maintenant son leadership dans tous les domaines où il est présent, ainsi que dans le domaine des tests génétiques. Comme dans tous les tests effectués, dans les tests ADN fœtaux; Détient tous les certificats et approbations nécessaires pour que le rapport soit considéré comme valide en Europe et dans le monde. Il n’est pas analysé avec des appareils d’Extrême-Orient et de Chine, mais avec des appareils brevetés américains de haute qualité pour cette technologie. Ainsi, les résultats les plus fiables et les moins sujets aux erreurs vous sont envoyés.
Nous avons répondu aux questions fréquemment posées sur les tests ADN fœtaux :
Qu’est-ce qu’un test ADN fœtal ?
Les tests d’ADN fœtal sont des tests de dépistage génétique qui fournissent des informations sur la composition chromosomique du bébé dans l’utérus. À partir du moment où la mère conçoit, l’ADN du bébé commence à être libéré du sac gestationnel dans le sang de la mère.
Dans un seul tube de sang prélevé dans le bras de la mère, cet ADN est isolé et dépisté pour les maladies liées aux chromosomes du bébé.
Qu’est-ce que Ninalia NIPT?
Le test de dépistage prénatal non invasif, également connu sous le nom de NIPT, est un test de dépistage très fiable recommandé par les obstétriciens ou les conseillers en génétique pour dépister les troubles chromosomiques et leurs risques.
Les résultats déterminent si l’amniocentèse (l’extraction chirurgicale d’une partie du liquide du liquide contenant le fœtus) ou d’autres méthodes invasives sont nécessaires en fonction du risque de grossesse et du fœtus.
Ninalia NIPT comporte-t-il des risques ?
Le test NIPT est effectué en prélevant un échantillon de sang tubulaire de la mère. En raison de la méthode d’application, il ne présente aucun danger pour la mère et l’enfant.
Qui peut passer le test Ninalia NIPT ?
Le test Ninalia NIPT peut être réalisé sur toutes les femmes enceintes à partir de la 10ème semaine de grossesse.
Dans quels cas Ninalia NIPT est-il recommandé ?
Ninalia NIPT, recommandé pour chaque femme enceinte quel que soit le groupe à risque ; Il est principalement recommandé par les experts pour les femmes enceintes appartenant à des groupes à haut risque.
- Dans les grossesses à un âge avancé où le risque de trisomie 21 (35 ans et plus) augmente,
- Les femmes enceintes qui subissent des tests de dépistage double, triple et quadruple sont très à risque,
- Les femmes enceintes à risque dans les résultats de l’échographie,
- Femmes enceintes ayant des antécédents de ce type lors de grossesses précédentes
- Il est préféré principalement chez les femmes enceintes qui portent des jumeaux.
Est-il possible de diagnostiquer le test ADN fœtal?
Bien que les tests d’ADN fœtal donnent des résultats fiables comme l’amniocentèse, qui est une méthode de diagnostic ; Tests de dépistage. Il est effectué afin d’effectuer une évaluation des risques et de déterminer si l’amniocentèse est nécessaire avant l’amniocentèse (une procédure pour retirer une partie du liquide du liquide contenant le fœtus par une intervention chirurgicale), et est un test de diagnostic.
Tests ADN fœtalSi une anomalie dans le résultat est détectée, le résultat doit être confirmé par amniocentèse et CVS.
Comment sont prélevés les échantillons ?
Après la décision d’effectuer un NIPT Ninalia après avoir consulté la famille et le médecin et déterminé son étendue, le processus de prescription est terminé.
Après cela, le processus d’échantillonnage commence. L’échantillon Ninalia NIPT est effectué à l’aide d’un seul tube pour prélever du sang et constitue la méthode la plus sûre pour la future mère et le fœtus.
Cette procédure peut être effectuée directement dans les cabinets médicaux, les points de collecte de sang et les laboratoires.
L’échantillon prélevé très pratiquement est envoyé aux laboratoires pour analyse.
Comment se déroule le processus Ninalia NIPT ?
Vous trouverez ci-dessous les étapes du test Ninalia NIPT, par lequel les futurs parents apprennent si leurs enfants ont ou non des problèmes génétiques ;
Les futurs parents rencontrent un obstétricien ou un conseiller en génétique à partir de la 10e semaine de grossesse.
Selon les données médicales, un échantillon de sang est prélevé par un spécialiste lors de l’examen.
L’échantillon est envoyé à un laboratoire par un professionnel de la santé pour examen. Les résultats sont communiqués aux médecins par le laboratoire dans les 10 jours suivant la prise de sang.
Le professionnel de santé informe les parents des mesures à prendre si nécessaire.
Que signifient les résultats NINALIA NIPT ?
Un résultat de test positif indique une forte suspicion que le fœtus présente une anomalie faisant l’objet d’une enquête.
Dans ce cas, votre médecin vous indiquera quels tests supplémentaires doivent être effectués pour confirmer le diagnostic. suspicion causée par un résultat de test positif; Elle doit être confirmée par amniocentèse et CVS.
Un résultat de test négatif indique que le risque que le fœtus développe l’une des anomalies examinées est très faible.
Dans ce cas, votre médecin vous dira si d’autres tests sont nécessaires. Après un résultat de test négatif, le suivi de la grossesse se poursuit tout au long du processus.
Quelles sont les situations dans lesquelles Ninalia NIPT ne peut pas être arrêté ?
Il existe des cas exceptionnels où le NIPT peut ne pas donner de résultat et, par conséquent, le test peut être répété pour la cause possible.
Ces cas sont :
- moins de 10 semaines de grossesse,
- Diminution du taux d’ADN fœtal dans le sang de la mère,
- La mère a reçu une greffe de sang/de moelle osseuse ou une thérapie par cellules souches au cours des 3 derniers mois,
- La présence de maladies chroniques telles que les maladies rhumatismales et les maladies auto-immunes qui augmentent la destruction des cellules maternelles.
- L’IMC de la mère est de 35 et plus.
Le Ninalia NIPT est-il fiable ?
Créé en 1987, Eurofins Biomnis est le plus grand laboratoire d’Europe, toujours en activité au sein de l’Institut Pasteur. Tout au long de ses 120 ans d’existence, le laboratoire a réussi à maintenir sa position de leader en ajoutant de nombreuses nouvelles méthodes d’analyse et de nouveaux tests au secteur. Depuis octobre 2014, elle a choisi de collaborer avec Illumina, le leader mondial du séquençage de l’ADN, pour le dépistage non invasif des anomalies chromosomiques majeures.
La nouvelle méthode VeriSeq NIPT, Dépistage prénatal non invasifIl offre les meilleures performances (sensibilité, confidentialité, taux de détection, etc.) actuellement disponibles pour
Le taux de détection des trisomies 21, 18 et 13 est > 99,9 %.
Des centaines de milliers de tests Ninalia ont été effectués jusqu’à présent.
