ISTANBUL (IGFA)- Association des spécialistes en hématologie Dr. Rafet Eren a déclaré: « Au contraire, les porteurs de sous-types modérés et sévères, qui évoluent avec des symptômes graves et nécessitent des transfusions sanguines fréquentes, ne présentent généralement aucun symptôme aléatoire et les patients sont généralement diagnostiqués après des tests sanguins effectués pour une autre raison. Cependant, si un individu souffrant d’anémie méditerranéenne se marie avec un autre porteur, « il y a 25% de chances que leurs enfants souffrent d’anémie méditerranéenne sévère », a-t-il déclaré.
Eren a déclaré: « Selon les informations de la Société turque d’hématologie, il y a environ 1 million 300 000 porteurs d’anémie méditerranéenne, plus sévèrement dans les régions de Marmara, de la mer Égée et de la Méditerranée de notre pays. Le taux sanguin chez les personnes atteintes d’anémie méditerranéenne est plus bas que chez les individus ordinaires, mais ce prix peut provoquer n’importe quelle plainte clinique.Cependant, s’il est accompagné d’une autre maladie qui peut abaisser le taux sanguin, ou chez les femmes qui sont porteuses d’anémie méditerranéenne, il peut y avoir des niveaux élevés d’hémoglobine diminue pendant grossesse. »
« Dans une étude menée auprès de porteurs d’anémie méditerranéenne de niveau économique, de statut civilisé et d’éducation similaires et d’individus témoins en bonne santé, aucune différence n’a été trouvée en termes de fréquence de fatigue au milieu des deux groupes, bien que les taux sanguins soient plus faibles chez les porteurs d’anémie méditerranéenne. « , a déclaré Eren. Il a été observé que chez les porteurs d’anémie méditerranéenne, si leurs conjoints ont également des porteurs, la possibilité d’une thalassémie sévère chez leurs enfants et l’incidence de l’anxiété et de la dépression augmentaient.
Le portage de l’anémie méditerranéenne est une image qui ne provoque aucun symptôme aléatoire et peut être diagnostiquée rapidement avec des tests de laboratoire. L’objectif principal est d’informer les patients en détail et d’éliminer leurs craintes grâce au conseil génétique.
