Après le diagnostic d' »amyotrophie spinale (SMA) de type 1″, connue sous le nom de « syndrome du bébé lâche », la fille de Hatice Baytekin (30 ans), qui vivait dans le district d’İnegöl à Bursa, a été diagnostiquée chez sa fille Eda, à qui elle a donné de la naissance à il y a 4 ans, la lutte de la famille pour garder ses enfants en vie a commencé. .
La famille Baytekin, qui a appris qu’Eda pouvait s’améliorer avec le traitement appliqué en Hongrie et à Dubaï, a lancé une campagne d’aide avec l’autorisation du gouvernorat pour les frais de traitement de 1 million 800 000 dollars.
Le renfort à la famille a grandi comme une avalanche
Selon les nouvelles de DHA; Des milliers de personnes ont soutenu la campagne d’aide, qui s’est propagée en Turquie, en particulier dans le district d’Inegol, et a provoqué une avalanche.
La campagne, qui s’est poursuivie pendant 640 jours sur les réseaux sociaux par les mères volontaires de Hatice Baytekin et Eda, s’est terminée par la collecte du 1 million 800 000 dollars requis le soir du 4 août.
Campagne terminée, célébration organisée
La famille et les proches d’Eda, qui ont appris que la campagne était terminée, se sont réunis au centre du district et ont célébré.
Le cluster, qui a convoyé avec des véhicules, a ensuite tiré halay. Eda et sa mère Hatice Baytekin ont également assisté aux célébrations.
« Mon Eda va courir et jouer »
Eda a été emmenée à l’aéroport Sabiha Gökçen d’Istanbul le 17 août. 1 mois s’est écoulé dans le traitement de la petite fille qui s’est rendue à Dubaï dans un avion de Turkish Airlines.
Depuis hier, un médicament de thérapie génique a été appliqué au coût de 1 million 800 000 dollars, ce qui rétablira la santé d’Eda. Suite à l’administration du médicament, Eda a commencé une thérapie physique. Hatice Baytekin, la mère d’Eda, a fait une déclaration. « Nous avons lancé une grande campagne dans toute la Turquie et à l’étranger. La campagne a été un succès. Nous sommes à Dubaï maintenant. Merci à tous ceux qui ont rendu cela possible. Notre traitement se poursuit bien. La physiothérapie se poursuit. Médicament génique donné. J’espère que cela aboutira au succès et que mon Eda courra et jouera. » a dit.
