Les examens échographiques pendant la grossesse fournissent des résultats qui ne sont pas certains quant à l’état du fœtus (bébé à naître) et de la future mère, mais qui peuvent être utiles pour le suivi du médecin. S’il est bien fait, l’examen réalisé par échographie pendant la grossesse n’a pas d’effets secondaires. Il est à noter que les suivis de grossesse ne peuvent se faire uniquement par échographie.
Dans 2 à 3 grossesses sur 100, une anomalie congénitale du fœtus peut survenir.
Un examen échographique détaillé doit être effectué chez les patients présentant un risque accru d’anomalies anatomiques ou physiologiques fœtales dans les antécédents, l’évaluation clinique ou les tests de dépistage antérieurs. Cet examen échographique doit être effectué par un médecin spécialisé en échographie obstétricale et en maladies maternelles et fœtales.
Le moment idéal pour cela est 18-23. entre les semaines de grossesse. Avec l’échographie réalisée au cours de cette période, la détermination de l’âge gestationnel peut être effectuée de manière fiable et l’anatomie fœtale (appartenant au bébé dans l’utérus) peut être observée de manière satisfaisante.
La sensibilité de cet examen dans la détection des anomalies fœtales (anomalies) varie. Le taux de détection des anomalies fœtales est rapporté entre 50 et 70 %, même dans les meilleurs centres. Le taux de détection des maladies cardiaques est beaucoup plus faible et plus de 20 à 30 % des troubles cardiaques importants ne peuvent pas être détectés.
Un problème qui n’est pas présent au cours de la semaine d’échographie peut survenir plus tard, ou il peut ne pas être vu en raison de la petite taille ou de la position du fœtus, ou en raison de problèmes tels que le poids de la mère, bien que il est présent. Par exemple, troubles des fonctions cérébrales, défauts visuels et auditifs, petits défauts cardiaques, maladies glandulaires, cutanées et nerveuses, pharynx sans image, intestin, rein, obstructions du siège, troubles du genre, luxation de la hanche, os non évident la brièveté, certaines anomalies des doigts et certains troubles chromosomiques ne peuvent pas être vus lors des scanners et ne peuvent pas être reconnus tôt.
De temps en temps (environ 10 %) dans ces analyses, un problème qui n’existe pas réellement peut sembler exister et causer une inquiétude inutile. Il peut être possible de demander d’autres examens de laboratoire et de prélever des échantillons sur le fœtus et ses appendices (amniocentèse, cordocentèse, …) pour apaiser les inquiétudes. Ces interventions peuvent entraîner des coûts supplémentaires et même un faible taux de perte de grossesse (1%).
Par conséquent, l’examen échographique pendant la grossesse donne une première idée du bébé à naître. Dans les cas douteux, des investigations complémentaires peuvent être nécessaires.
